Formation courte

La GDR au cœur des enjeux de la politique des produits de santé

Entre recherche de performance sanitaire et environnementale, nécessaire maîtrise des dépenses, soutien à l’innovation et volonté de développement industriel.

Complexe et devant faire face à des enjeux parfois contradictoires, la politique de régulation médico-économique des produits de santé doit combiner ses fondamentaux que sont l’amélioration des usages et la négociation du meilleur prix avec les enjeux de développement de la souveraineté, de soutien à l’innovation et de performance environnementale.

Public

Agents de direction et cadres

Pré-requis

Cette formation ne nécessite aucun prérequis

Intervenants

Experts de leur domaine, les intervenants sont issus de différents horizons. Les cadres dirigeants de la Cnam et des ministères apportent un cadrage institutionnel complété par le retour d’expérience d’intervenants issus de Cpam, d’ARS ou du réseau médical. Des représentants d’agences nationales ou des universitaires offrent un regard critique sur les dispositifs, complété par des tables rondes de professionnels de santé (médecin, directeur de CHU, etc.).

Inscription

Avis

Objectifs

Connaître le circuit de régulation médico-économique du médicament et des dispositifs médicaux et identifier le rôle des acteurs concourant à la mise en œuvre
Appréhender les moyens stratégiques et opérationnelles de régulation et leviers d’action sur les dépenses
Confronter les intérêts et stratégies des acteurs du secteur aux objectifs de l’action publique
Comprendre les différentes étapes de l’accès au marché et le mécanisme de fixation des prix des médicaments ou des dispositifs médicaux
Comprendre les enjeux de l’européanisation de la politique des produits de santé et l’impact de la numérisation de notre système de santé
Bénéficier de retours d’expérience sur le déploiement d’actions de GDR

Programme

Animation : Dr Philippe Naty-Daufin, Dr en pharmacie et économiste de la santé, Responsable du pôle produits de santé, pharmacie et biologie de l’ARS Nouvelle-Aquitaine

1ère journée : Jeudi 23 mai 2024 – Les enjeux généraux de la politique de santé

MATINÉE – Les enjeux généraux de la politique de santé

Introduction à la politique des produits de santé et à la GDR

Dr Philippe NATY-DAUFIN, Responsable de pôle ARS NA

Repenser les relations avec l’industrie pharmaceutique pour favoriser l’accès à l’innovation et à la réindustrialisation

Agnès AUDIER, Ambassadrice France 2030 Santé, personnalité qualifiée du programme Innovation Santé 2023

Soutenir la recherche et l’innovation

Dr Muriel DAHAN, Directrice de la recherche et du développement d’UNICANCER – Membre de l’Académie Nationale de Pharmacie

L’évaluation des produits de santé : de l’AMM à l’évaluation HAS

Dr Philippe NATY-DAUFIN, Docteur en pharmacie et économiste de la santé, Responsable du pôle produits de santé, pharmacie et biologie de l’ARS Nouvelle-Aquitaine

APRÈS-MIDI – La GDR de l’Assurance Maladie et ses enjeux

Les outils numériques au service de la GDR

Francis MAMBRINI, Président de la FEIMA

Les actions, priorités et innovations de l’Assurance maladie en matière de GDR des produits de santé dans le cadre de « Rénov GDR » et les priorités identifiées dans le rapport charges et produits

Laurence DAUFFY, Directrice de la Gestion du Risque, Cnam
Dominique LIBAULT, Directeur Général de l’EN3S, Président HCFIPS

La mise en œuvre opérationnelle de la GDR

Sandré FARE, Pharmacien-Conseil, CCMSA
Maxime ROUCHON, Directeur de la CPAM du Bas-Rhin et DCGDR du Grand-Est – Présentation des missions de la DCGDR et exemple de conception et mise en œuvre d’une action pour améliorer l’utilisation des antibiotiques dans les cabinets dentaires

2ème journée – Vendredi 24 mai 2024 – Visions croisées de la GDR et enjeux émergents

MATINÉE – La régulation de la dépense et les priorités européennes

La dépense des produits de santé

Maurice-Pierre PLANEL, Administrateur du Sénat

L’action du Comité économique des produits de santé : comment concilier recherche du « meilleur prix », accessibilité, attractivité et souveraineté ?

Philippe BOUYOUX, Président du CEPS

Perspectives de renforcement et de souveraineté sanitaire et vision de la GDR par les acteurs industriels

Dr Eric BASEILHAC, Directeur des Affaires Economiques, Internationales et Publiques (LEEM)

Les actions de l’ANAP pour réduire l’empreinte environnementale des produits de santé

Richard HUET, Expert Développement Durable, ANAP

APRÈS-MIDI – La GDR en pratique et l’enjeu environnemental

Actions innovantes dans le champ des produits de santé

Clémentine BODY, Directrice Projets Transverses et International – Agence de l’Innovation en Santé

Les enjeux environnementaux en matière de produits de santé

Véronique MOLIERES, Comité pour le développement durable en santé – C2DS – « Club pharmacien » (https://www.c2ds.eu/)

Méthodes pédagogiques

Echanges et tables rondes

Modalités d’évaluation

Evaluation à chaud de la satisfaction

Modalités pédagogiques

Formation en présentiel

2 jours consécutifs

Compétences renforcées

Être acteur de la stratégie et contribuer aux politiques publiques
Conduire des projets et accompagner les transformations
Favoriser les coopérations au sein du réseau

Note moyenne de satisfaction stagiaire : 8.75/10

" Cette formation m'a permis de bien comprendre que le principal levier d'économies et d'amélioration de la santé publique sera la dé-prescription des médicaments inappropriés chez la personne âgée "

" Intervenants brillants et parfaite maîtrise du sujet."